IDENTIFICA MICROORGANISMOS CON BASE EN TÉCNICAS PARASITOLOGICAS
Examen Coproparasitoscópico en Fresco Practica 1
Dr. Vicente Martinez Fragoso
I.- Introducción:
Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Anton Van Leewenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoitos de Giardia lamblilia.
El método que necesita menos equipo y el mas sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol.
El lugo se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas con base a sus características.
El examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la información.
II.- Fundamento:
La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la practica ha demostrado su eficacia para la tincion e identificación de parásitos intestinales.
III.- Objetivo:
Nuestro objetivo de esta practica es saber que la técnica de este examen coproporasitoscopico método en fresco es sencillo y rápido, ademas de la economía en su realización.
esta técnica es la mas útil para encontrar trofozoitos de amibas y flagelados.
IV.- Material:
- Muestra fecal
- Aplicadores de madera
- Porta objetos de 25 x 76mm
- Cubre objetos
- Solución salina
- Yodo Lugol Parasitologico
- En un porta objetos colocar una gota de solución salina isotónica
- con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esa parte para estudiar.
- Mezclar, procurando hacer una suspencion en preparación delgada y no un frotis.
- Quitar de la suspencion fibras y oros fragmentos grandes.
- Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas.
- Examinar al microscopio en forma sistemática, objetivo a seco débil y a seco fuerte.
- Repetir el mismo procedimiento con una gota de yodo lugol en lugar de la de solución salina.
VI. Observaciones:
Al final de la practica pudimos obtener los siguientes resultados de las muestras vistas en el microscopio:
Muestra 1 (Con Yodo Lugol)
- Fibrias
- Almidón
- Bacilos
Muestra 2 (Con yodo Lugol)
- Fibras vegetales
Muestra 2 (Con Solución Salina)
- Fibras Musculares digeridas y no digeridas
Muestra 1 (Con Solución Salina)
- Fibras transparentes
