TÉCNICAS MACROSCÓPICAS COPROPARASITOSCOPICAS

Técnicas Macroscopicas Coproparasitoscopicas

Tamizado

Se fundamenta en el fenómeno de la filtración, utilizando tamices de diferentes diámetros en donde quedan atrapados los parásitos ( trematodos, cestodos, nematodos). Esta técnica permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados de los metazoarios.   

Material:

1 coladera

1 abatelenguas

1 caja petri

1 pinza

Procedimiento:

1.- Colocar pequeñas porciones de materia fecal en la coladera con ayuda del abatelenguas.

2.- Dispersar la muestra con el abatelenguas y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo mas limpio posible.

3.- Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayan quedado en la coladera.

4.- Los parásitos encontrados colocarlos en una caja petri con solución salina.

5.- Se identifica la parte del parásito o el parásito completo 

6.- Se reporta el genero y la especie del parásito o parte del parásito.

Resultados

Macroscopicamente no se pudo observar ningún parásito a simple vista pero se observo microscopicamente algunos restos de almidón.

MÉTODO DE CONCENTRACIÓN POR FLOTACIÓN DE WILLIS

Método de concentración por flotación de Willis

 Introducción

Este método esta recomendado especialmente para la investigación de protozoarios y helmintos.consiste en preparar la materia fecal con solución saturada de cloruro de sodio.
Los huevos y quistes de peso especifico menos que la solución saturada de cloruro de sodio tienden a subir y adherirse a un cubreobjetos colocado en contacto con la superficie del liquido.

Material                                                            Reactivos      

• 1 Vaso de precipitados                          Solución saturada de NaCl
• 1 Embudo                                                Solución de Yodo- Lugol
• 1 Gasa 
• 1 Tubo de ensaye
• 1 Portaobjetos 
• 1 Cubreobjetos 

Procedimiento


1.- Tomar aproximadamente 1g de heces fecales con un abatelenguas 



2.- Colocar la muestra en un vaso de precipitados y mezclar con 10 ml de solución saturada de cloruro de sodio. 

3.- En un tubo de ensaye filtre la mezcla con una gasa llenando completamente el tubo.

4.- Coloque un cubreobjetos sobre el tubo, de manera que el liquido haga contacto con  el cubre objetos.


5.- Esperar de 5 a 10 minutos.

6.- Los quistes o huevos flotaran y quedaran adheridos a la cara del cubre objetos que esta en contacto con la muestra.

7.- Colocaran una gota de  yodo lugol sobre un portaobjetos, retirar el cubreobjeto con cuidado para evitar perdida del material y ponerlo sobre el portaobjetos. 

8.- Examinar la muestra al microscopio con el objetivo de 40x, buscando quistes o huevecillos de parasitos.














Resultados 

Al observar la muestras en el microscopio encontramos lo siguiente:

Huevesillos de Ascaris lumbricoides 

Muestra 1

Quistes de Entamoeba coli

Muestra 2

Huevesillos de Ascaris lumbricoides

Quistes de Entamoeba coli