"Bio-HBsAG"
PRINCIPIO DE LA PRUEBA
La prueba "Bio-HBsAG"en tira esta diseñada para la detección rápida cualitativa del Antígeno de Superficie Hepatitis B en Suero Humano.
RESUMEN Y EXPLICACION DE LA PRUEBA
La hepatitis B es una de las mayores causas de hepatitis en la poblacion mundial. Las personas que son portadoras del virus pueden ser fuentes de infección.
Esta prueba esta elaborada a partir de tecnología de inmunoensayo cromatografico de flujo lateral conteniendo una membrana filtrante pre-impreganada con anticuerpos "Anti-HBsAG" y reactivos de oro coloidal activados con anticuerpos "Anti-HBsAG". En la prueba de tira existen dos regiones a lo largo de la membrana , la zona en donde se obtiene el Resultado, denominada región Test "T" y la región de Control "C" , donde se verifica que el desarrollo de la prueba haya sido satisfactorio.
En la región test "T" aparecerá una linea de color rojiza como resultado de la presencia de Bio-HBsAg en la muestra evaluada . En caso contrario no aparecerá ninguna linea en dicha región . En la región de Control "C" siempre aparecerá una linea de color rojiza independientemente de una resultados positivo o negativo, como indicador interno de control de calidad de la prueba para verificar que esta se realizo adecuadamente.
MATERIAL
-Equipo de "Bio-HBsAG"
-Pipetas desechables
PRECAUCIONES
1. Este equipo es para uso de diagnostico in-vitro.
2. Este equipo es exclusivamente para uso profesional
3. No pipete el material con la boca. No fume coma o beba en áreas donde se encuentre el producto.
4. las personas que llevan acabo la prueba deberán utilizar bata y guantes desechables al momento de tomar la muestra y llevar acabo la prueba lavando muy bien sus mano después de realizada la prueba
5. Utilice una punta de pipeta desechable para cada prueba
6. Todos lo derramen de líquidos deberan ser limpiados con hipoclorito de sodio o equivalente
7. Maneja la muestra y el material baja procedimiento rutinarios de tratamiento de agentes infecciosos.
8. Evite contacto directo de manos con ojos y nariz durante la recolección de muestra y desarrollo de la prueba.
DESARROLLO DE LA PRUEBA
1. Saque la tire del sobre y coloquela en una área de trabajo adecuada
2. Codifique la tire utilizada para que coincida con los datos de la muestra del paciente
3. Coloque suficiente suero en el micro contenedor, recomendando la utilización de un recipiente plástico desechable de 10 mm
4. Tome la tira e introduzca el extremo que tendra contacto con el suero, teniendo precaución de que no se sumerja mas aya de la linea delimitada por las flechas
5. Resultados altamente positivos aparecerá apartir del segundo o tercer minuto. Muestras positivas conteniendo una menos concentración de postividad podrán tardar hasta 15 minutos en aparecer. No interprete resultados después de transcurrido 30 minutos.
Limpie profundamente el área de trabajo después de haber echo las pruebas con hipoclorito de sodio o equivalente.
RESULTADO:
EN ESTA PRUEBA QUE SE REALIZO SE LLEGO A LA CONCLUSIÓN DE QUE EL PACIENTE NO PRESENTABA ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE HEPATITIS "B" YA QUE SOLO SE COLOREO LA ZONA DE CONTROL Y NO LA DE TEST.
CONCLUSIÓN:
ESTA PRUEBA DE LABORATORIO NOS AYUDO PARA CONOCER COMO SE REALIZABA LA PRUEBA DE HEPATITIS "B" Y QUE AFORTUNADAMENTE EL PACIENTE NO PRESENTABA ANTÍGENOS DE SUPERFICIE DE HEPATITIS "B".
"PRUEBA DE VIH"
NOMBRE Y FINALIDAD DE USO:
Determine "HIV 1/22" es un inmunoanalisis cualitativo in vitro de lectura visual para la detección de anticuerpos de los virus VIH-1 y VIH 2 en suero plasma o sangre hematica . Esta practica esta indicada como ayuda de la detección de anticuerpos al VIH 1/ VIH" en muestras de individuos infectados
OBJETIVO:
Que el alumno pueda conocer la reacción en placa ante anticuerpos de VIH 1 y VIH 2 en suero del paciente infectado ademas de conocer las precauciones necesarias al manejar esas muestras qeu son consideradas de alto riesgo.
INTRODUCCIÓN:
El VIH es un virus que afecta a una cierta cantidad de la población mundial, comparte con los retrovirus las características esenciales de esa familia. Elvirión contiene información genética bajo la forma de ácido ribonucléico (ARN), protegido por una envoltura de membrana.
Ademas se conoce que esta enfermedad baja las defensas inmunologicas del afectado y que esto lo puede llevar a la muerte a una edad temprana o también ya en una edad adulta.
MATERIAL:
-equipo de prueba para la prueba
-pipeta
-muestra sanguínea
ADVERTENCIAS:
-Utilice guantes
-No pipete con la boca
-No coma , no bebe, cosméticos y no utilice lentes de contacto en el area donde se realiza la prueba.
-Limpie y desinfecte las salpicaduras de la muestra en el área de trabajo.
-deseche correctamente todo el material utilizado para esta prueba.
PROCEDIMIENTO:
1.- Retire el plástico de protección de los ensayos.
2.- Para muestras de suero o plasma.
a. Dispense 50 ul de muestra (con una pipeta de presición ) en la superficie absorbente (señalada con una flecha).
b. Esperar entre un mínimo de 15 minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado .
3.- Para muestras de sangre (venopuncion):
a.Dispense 50 ul de muestra ( con una pipeta de presición ) en la superficie absorbente (señala con una flecha)
b. Espere un minuto y dispense una gota de tapón de arrastre en la superficie absorbente.
c. Espere un minuto de 15 minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado
4.- para muestras de sangre (punción digital)
a. Dispense 50 ul de muestra con tubo capilar con EDTA) en la superficie absorbente (señalada con una flecha)
b. Espera hasta la sangre impregne totalmente la superficie absorbente ya a continuación dispense una gota de tapón de arrastre en la superficie absorbente.
c. Espere entre un mínimo de 15 minutos y un máximo de 60 minutos para leer el resultado..
RESULTADOS
EN ESTA PRUEBA SE LLEGO AL RESULTADO QUE LA MUESTRA DEL PACIENTE QUE SE ESTABA ANALIZANDO RESULTO POSITIVA Y ESTO NOS QUIERE DECIR QUE EL PACIENTE YA ESTA PRESENTANDO LOS SÍNTOMAS DEL VIRUS QUE AFECTA EL SISTEMA INMUNOLÓGICO DEL PACIENTE.
CONCLUSIÓN:
CON ESTA PRUEBA SE ESTUDIO UNA FORMA EN LA QUE SE PUEDEN LOCALIZAR ANTICUERPOS DE VIH 1 Y VIH 2 ADEMAS DE CONOCER OTRA FORMA DISTINTA DE REALIZAR EL EXAMEN QUE ANTERIORMENTE YA SE HABÍA HABLADO.
