Rasgos Genéticos en el Hombre.

  Rasgos Genéticos en el Hombre.

1.  

            Introducción:

Las características de un organismo proceden de su herencia y de a interrelación de los genes. Los principios de la genética establecidos por Mendel, Morgan y otros investigadores, se aplican tanto a los seres humanos como a otros seres vivos

Algunos rasgos humanos son determinados por genes dominantes y otras por genes recesivos en una población los rasgos dominantes se encuentran con mayor frecuencia que los recesivos.

En la transmisión de la mayoría de los caracteres  hereditarios humanos están involucrados varios genes, pero a menudo la acción de un gen es la responsable de un carácter con dos formas distintas de expresión

        Objetivos:

o   Determinar el fenotipo (expresión del carácter) y su probable genotipo, tanto como sea posible.

o   Hallar la proporción de carácter dominante y recesivo para cada rasgo genético en el grupo.

3.    Materiales:

Espejos.

4.    Procedimiento:

1.    Con la ayuda de un espejo (o de un compañero) determine su fenotipo para cada rasgo genético. Anote en la hoja de trabajo.

2.    Para determinar el probable fenotipo, cuando se trata de un carácter dominante,  no es posible saber si lleva dos genes para este carácter (hosigosis) o lleva un gen dominante y un gen recesivo (heterosigosis). en consecuencia utilizara un guion (-) para presentar el gen desconocido en cuanto al carácter recesivo, no hay dificultad en establecer un genotipo, tendrá dos genes recesivos. anote su genotipo en la hoja de trabajo.

3.    Tabular en la pizarra el número de alumnos con cada rasgo genético y anotar.

4.    Establecer la razón.

A. Enrrollamiento de las lengua:

Algunas personas tienen la aptitud de enrrollar la lengua en forma de U.
Esto es causado por un gen dominante (F). La gente que no posee este gen, solo puede curvar la lengua ligeramente hacia abajo.

B. Lóbulos adheridos:

Un gen dominante ( L) determina que los lóbulos de las orejas estén separados, es decir no estén adheridos directamente a la cabeza. En otras personas, los lóbulos de las orejas se encuentran adheridos directamente al costado de la cabeza.

C. Pico de viuda:
Algunas personas muestran la característica de la linea del pelo bajo hasta un punto definió en la mitad de la frente. Esto se conoce como pico de viuda. Este rasgo resulta de un gen dominante (V). El gen recesivo determina la característica de una linea continua en el pelo.

D. Meñique doblado hacia adentro.

Un gen dominante (B) hace que la ultima falange del meñique flexione hacia el dedo anular. Descanse ambas manos extendidas sobre la carpeta, relaje sus músculos y observe si su meñique esta flexionado o recto.

E. Iris pigmentado:


Cuando una persona es homocigote para cierto gen recesivo ( p) no hay pigmento en la parte anterior de los ojos y en cambio se muestra una capa azul detrás del iris. Esto determina que los ojos sean azules. Un alelo dominante de este gen (P) hace que el pigmento se deposite en la capa anterior del iris y enmascare el color azul en grado variable.

Otros genes determinan la naturaleza y densidad exactos de este pigmento originando ojos pardos, violeta, verdes y otros colores.

Nota. Algunas veces la capa detras del iris es gris y esto debera considerarse como no pigmentado.

F. Forma de cara: 

Obedece a un gen dominante (R) sobre cara alargada (r).

CUADRO PARA TABULAR RESULTADOS

CARACTER	FENOTIPO	GENOTIPO
1.       Enrrollamiento de la lengua	Enrrolla No enrrolla	Lupita                     Pamela    NE                             E
2.       Lóbulos de la oreja adheridos	Libres Adheridos	Libres                   Adheridos
3.       Nacimiento del pelo	Pico de viuda Línea Continua	línea continua   Pico de Viuda
4.       Meñique doblado hacia adentro.	Flexionado (Curvo) Recto	Recto                        Recto
5.       Iris pigmentado	Pigmentado ( negro ) Sin pigmento (claro )	Pigmentado       Pigmentado
6.       Forma de la cara	Redonda Alargada	Redonda            Redonda

v

Practica ADN y ARN

"CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO INDUSTRIAL Y DE SERVICIOS N°. 199"

BIOLOGÍA CONTEMPORÁNEA

1. Establece las diferencias entre el ADN y el ARN, escribiéndolas de manera concisa en la siguiente tabla.

CARACTERÍSTICAS	ADN	ARN
Numero de cadenas	Dos cadenas de nucleótidos formando doble hélices.	Unicatenario.una sola cadena.
Forma de cadenas	Hélices	Hélices
Bases nitrogenadas	Timina,guanina,adenina y citosina	Uracilo, guanina, adenina y citosina.
Nombre del azúcar	Desoxirribosa.	Ribosa.
Funciones	Transmisión del material hereditario	Sintetiza: síntesis de proteína
Localización dentro de la célula	Núcleo	Núcleo( ARN mensajero) y citoplasma en la mitocondria(ARN ribosómico y ARN de transferencia)
Investigadores que describieron su estructura	James Watson y Francis Crick	James Watson y Francis Crick

2. Realiza el siguiente experimento.

1. Frota tus mejillas contra tus dientes. No tragues saliva.
2. Enjuaga con 4 ml de agua y escupe en un vaso pequeño.
3. Añade 3 pizcas de sal
4. Agrega 1 ml de detergente y mueve suavemente durante 3 minutos ( que no haga burbujas)
5. Añade 5 ml de alcohol puro ( que se deslice por la pared interna del vaso). El alcohol debe quedarse en la pared superior.

6. Espera 5 minutos y después introduce la punta de un agitador para bebidas entre las dos fases ( interfase) y mueve la solución circularmente en ambos sentidos por un minuto. Después de unos momentos un precipitado blanquecino y pegajoso ( aveces se puede ver hilos muy delgados, como telarañas) se adherirá al agitador: ese es el ADN, recuerda que la molécula de ADN es muy delgada pero extremadamente larga.

PRACTICA: IDENTIFICACIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS

IDENTIFICACIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS

Biología Contemporánea

Las células eucariotas poseen un núcleo definido con el material genético organizado en cromosomas. Todos los organismos multicelulares están formados por células eucariotas y también muchos organismos unicelulares y coloniales.

Material
- 1 microscopio optimo
- 5 portaobjetos
- 5 cubreobjetos
- 1 agitador
- 1 bisturí con navaja
- 1 vaso de presipitado
- 2 goteros
- 1 servilleta de papel
- 1 trozo de papel de seda
- 1 caja de petri

Sustancias
- Agua destilada
- Reactivos de Gram: cristal violeta, lugol, alcohol-cetona, safranina
- Sudan III
- Yogurt casero
- Agua de charco o de florero
- Cebolla, papa, plátano, manzana, papaya, aguacate, nuez, zanahoria, betabel
- Flores de gladiola roja


Procedimiento
Células bacterianas Las bacterias son células muy pequeñas (1 a 2 micrómetros ) y pueden tener forma esferica ( cocos), de bastón basilos) o de espiral (espirilos).

1. Haz un frotis de una muestra de yogurt.
2. Realiza una tincion con Gram.
3. Colocale un portaobjetos y obsérvalo a inmersión.
4. Identifica la forma de la célula, la pared y el citoplasma.
5. Dibuja los esquemas en los cuadros para resultados.

Bacterias verde-azules (cianobacterias)Las cianobacterias son organismo procariontes fotosinteticos. la clorofila que contiene esta dispersas en el citoplasma. Ademas de la clorofila, las cianofitas poseen pigmentos accesorios (carotenoides y ficobilinas).

1. Coloca sobre un portaobjeto una gota de agua de charco estancado y verde-azul.
2. Coloca un cubreobjetos y observa al microscopio con el objetivo seco fuerte.
3. Dibuja lo observado y señala las estructuras celulares identificadas.

Pared celular y núcleos en células de catafilia de cebollaLa cebolla es un tallo del cual nacen hojas modificadas llamadas catafilias, que no poseen clorofila y almacenan gran cantidad de carbohidratos.

1. Desprende con una pinza la epidermis interna de un trozo de catafilia de cebolla.
2. Coloca una pequeña porción de la película sobre un portaobjetos, añádele una gota de agua y una de lugol y acopla un cubreobjetos.
3. Observa con los objetivos de seco débil y seco fuerte.
4. Dibuja lo observado y señala las estructuras celulares identificadas.

Cloroplastos y pared celular en células de hoja de elodea Las hojas de Elodea se pueden observar al MO sin ninguna preparación previa ya que están formadas por dos capas de células.

1. Coloca una hojita de elodea sobre un portaobjetos 
2. Agregale una gota de agua y colocale el cubreobjetos.
3. Observar a seco débil y fuerte.
4. Dibuja las células t señala las estructuras identificadas.

Aminoplastos en tuberculos de papa.
Los aminoplastos son plastidiosque contienen el almidón presente en el tubérculo de la papa.

1. Corta un trozo de tubérculo de papa y raspa la superficie de corte con una hoja de afeitar o de bisturí.
2. Coloca el raspado en una gota de agua y raspa sobre un cubreobjetos
3. Agrega una gota de lugol.
4. Acopla un portaobjetos y observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
5. Localiza los aminoplastos teñidos de azul.
6. Dibuja las celulas t señala las estructuras identificadas.

Aminoplastos en platano.
Las celulas de platano tanbien poseen aminoplastos que almacenan almidon pero que se diferencias de los aminoplastos de la papa en su morfologia.

1. Raspa una pequeña cantidad de tejido de la superificie del fruto.
2. Dispersala sobre el portaobjetos.
3. Agrega una gota de lugol.
4. Coloca un cubreobjetos y observa con los objetivos seco débil y seco fuerte.
5. Dibuja las células y señala los almidones identificados.
6. Compara la morfología de los amiloplastos de papa y de plátano.
7. Repite el procedimiento anterior con manzana y papaya. Compara la estructura de los amiloplastos.

Cromoplastos de zanahoria y betabel.
En la zanahoria y el betabel, así como en otra partes de distintas especires de plantas, se encuentran cromoplastos que contienen pigmentos amarillos, naranjas o rojos, llamdos carotenos.

1. Corta una delgada capa de tejido de la porcion mas extensa de la zanahoria.
2. Colócala sobre una gota de agua en el portaobjetos.
3. Acopla un cubreobjetos.
4. Observar con los objetivos seco debil y seco fuerte. Los cromosomas estan teñidos naturalmente.
5. Dibuja las células y señala los cromoplastos identificados.
6. Procede del mismo modo con el betabel.

Cromoplastos en flores coloridas.Las flores coloridas de color entre azul y rojo contienen en los cromoplastos unos pigmentos llamados antocianinas.

1. Desprende la epidermis de los mas delgada posible de una flor colorida, puede ser gladiola.
2. Colocala sobre un portaobjetos con una gota de agua destilada y cubrela con el cubreobjetos.
3. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
4. Dibuja las celulas y señala los cromoplastos identificados.

Oleoplastos en celulas de aguacate o nuez

Son plastidos que almacenan aceites como reserva de compuestos energeticos.

1. Haz un raspado del aguacate (o macerado de la nuez y coloca una pequeña porcion sobre un cubreobjetos con una  gota de agua.
2. Agrega una gota del colorante de sudan III
3. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte. Los oleoplastos se ven de color naranja.
4. Dibuja las celulas y señala los oleoplastos identificados.

Celulas animales

1. Con un portaobjetos y muy cuidadosamente haz un raspado de la cara interna del labio inferior.
2. Extiende la masilla que quedo en el borde del portaobjetos y mezcla con una gota de agua destilada.
3. Agrega una gota de safranina y coloca el cubreobjetos.
4. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
5. Dibuja las celulas y señala las partes identificadas.

CONCLUSIONES:

"IDENTIFICACIÓN DE CÉLULAS EUCARIOTAS"

CENTRO DE BACHILLERATO TECNOLÓGICO industrial y de servicios no. 199

"EMILIANO ZAPATA SALAZAR"

ASIGNATURA: Biología Contemporánea

Las células eucariotas poseen un núcleo definido con el material genético organizado en cromosomas. Todos los organismos multicelulares están formados por células eucariotas y también muchos organismos unicelulares y coloniales.

Material

- 1 microscopio optimo

- 5 portaobjetos

- 5 cubreobjetos

- 1 agitador

- 1 bisturí con navaja

- 1 vaso de presipitado

- 2 goteros

- 1 servilleta de papel

- 1 trozo de papel de seda

- 1 caja de petri

Sustancias

- Agua destilada

- Reactivos de Gram: cristal violeta, lugol, alcohol-cetona, safranina

- Sudan III

- Yogurt casero

- Agua de charco o de florero

- Cebolla, papa, plátano, manzana, papaya, aguacate, nuez, zanahoria, betabel

- Flores de gladiola roja

Procedimiento

Células bacterianas 

Las bacterias son células muy pequeñas (1 a 2 micrómetros ) y pueden tener forma esferica ( cocos), de bastón basilos) o de espiral (espirilos).

1. Haz un frotis de una muestra de yogurt.
2. Realiza una tincion con Gram.
3. Colocale un portaobjetos y obsérvalo a inmersión.
4. Identifica la forma de la célula, la pared y el citoplasma.
5. Dibuja los esquemas en los cuadros para resultados.

Bacterias verde-azules (cianobacterias)

Las cianobacterias son organismo procariontes fotosinteticos. la clorofila que contiene esta dispersas en el citoplasma. Ademas de la clorofila, las cianofitas poseen pigmentos accesorios (carotenoides y ficobilinas).

1. Coloca sobre un portaobjeto una gota de agua de charco estancado y verde-azul.
2. Coloca un cubreobjetos y observa al microscopio con el objetivo seco fuerte.
3. Dibuja lo observado y señala las estructuras celulares identificadas.

Pared celular y núcleos en células de catafilia de cebolla

La cebolla es un tallo del cual nacen hojas modificadas llamadas catafilias, que no poseen clorofila y almacenan gran cantidad de carbohidratos.

1. Desprende con una pinza la epidermis interna de un trozo de catafilia de cebolla.
2. Coloca una pequeña porción de la película sobre un portaobjetos, añádele una gota de agua y una de lugol y acopla un cubreobjetos.
3. Observa con los objetivos de seco débil y seco fuerte.
4. Dibuja lo observado y señala las estructuras celulares identificadas.

Cloroplastos y pared celular en células de hoja de elodea 

Las hojas de Elodea se pueden observar al MO sin ninguna preparación previa ya que están formadas por dos capas de células.

1. Coloca una hojita de elodea sobre un portaobjetos 
2. Agregale una gota de agua y colocale el cubreobjetos.
3. Observar a seco débil y fuerte.
4. Dibuja las células t señala las estructuras identificadas.

Aminoplastos en tuberculos de papa.

Los aminoplastos son plastidiosque contienen el almidón presente en el tubérculo de la papa.

1. Corta un trozo de tubérculo de papa y raspa la superficie de corte con una hoja de afeitar o de bisturí.
2. Coloca el raspado en una gota de agua y raspa sobre un cubreobjetos
3. Agrega una gota de lugol.
4. Acopla un portaobjetos y observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
5. Localiza los aminoplastos teñidos de azul.
6. Dibuja las celulas t señala las estructuras identificadas.

Aminoplastos en platano.

Las celulas de platano tanbien poseen aminoplastos que almacenan almidon pero que se diferencias de los aminoplastos de la papa en su morfologia.

1. Raspa una pequeña cantidad de tejido de la superificie del fruto.
2. Dispersala sobre el portaobjetos.
3. Agrega una gota de lugol.
4. Coloca un cubreobjetos y observa con los objetivos seco débil y seco fuerte.
5. Dibuja las células y señala los almidones identificados.
6. Compara la morfología de los amiloplastos de papa y de plátano.
7. Repite el procedimiento anterior con manzana y papaya. Compara la estructura de los amiloplastos.

Cromoplastos de zanahoria y betabel.

En la zanahoria y el betabel, así como en otra partes de distintas especires de plantas, se encuentran cromoplastos que contienen pigmentos amarillos, naranjas o rojos, llamdos carotenos.

1. Corta una delgada capa de tejido de la porcion mas extensa de la zanahoria.
2. Colócala sobre una gota de agua en el portaobjetos.
3. Acopla un cubreobjetos.
4. Observar con los objetivos seco debil y seco fuerte. Los cromosomas estan teñidos naturalmente.
5. Dibuja las células y señala los cromoplastos identificados.
6. Procede del mismo modo con el betabel.

Cromoplastos en flores coloridas.

Las flores coloridas de color entre azul y rojo contienen en los cromoplastos unos pigmentos llamados antocianinas.

1. Desprende la epidermis de los mas delgada posible de una flor colorida, puede ser gladiola.
2. Colocala sobre un portaobjetos con una gota de agua destilada y cubrela con el cubreobjetos.
3. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
4. Dibuja las celulas y señala los cromoplastos identificados.

Oleoplastos en celulas de aguacate o nuez

Son plastidos que almacenan aceites como reserva de compuestos energeticos.

1. Haz un raspado del aguacate (o macerado de la nuez y coloca una pequeña porcion sobre un cubreobjetos con una  gota de agua.
2. Agrega una gota del colorante de sudan III
3. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte. Los oleoplastos se ven de color naranja.
4. Dibuja las celulas y señala los oleoplastos identificados.

Celulas animales

1. Con un portaobjetos y muy cuidadosamente haz un raspado de la cara interna del labio inferior.
2. Extiende la masilla que quedo en el borde del portaobjetos y mezcla con una gota de agua destilada.
3. Agrega una gota de safranina y coloca el cubreobjetos.
4. Observa con los objetivos seco debil y seco fuerte.
5. Dibuja las celulas y señala las partes identificadas.

CONCLUSIONES:

Se identificaron células eucarioticas en diferentes alimentos ademas se identifico la estructura de las células atraves  de los  procedimientos ya descritos anteriormente y se apreciaron  las imagenes atraves del microscopio.

DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE LA HORMONA GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA

DETERMINACIÓN CUALITATIVA DE LA HORMONA GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA

PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LA HORMONA HCG EN PLACA

PRINCIPIO DEL MÉTODO:

La prueba de hcg-latex es una técnica de aglutinación en porta para la detección cualitativa de la hCG en orina y suero humano. las partículas de latex recubiertas con anticuerpo monocional anti-hCG presentes en la muestra del paciente.

SIGNIFICADO CLÍNICO:

La hCG es una hormona secretada por la placenta de la mujer embarazada que aparece relativamente pronto en sangre y orina después de la implantación del embrión fecundado. Puede ser detectada en orina a partir del tercer día de la perdida del periodo menstrual y su concentración sigue aumentando hasta alcanzar niveles muy altos después de las 10 semanas de gestación.

REACTIVOS:

LATEX:  Suspención de partículas de latex cubiertas con Ac.  monocional anti hCG humana. Azida sódica 0.95 g/L.

CONTROL +: Orina humana con una concentración de hCG> 1600 U/L Azida sodica 0.95 g/L.

CONTROL -: Suero animal Azida sódica 0.95 g/L.

MATERIAL:

-AGITADOR

-PIPETA

-PLACA DE REACCIÓN (OBSCURA)

PROCEDIMIENTO:

1. Atemperar los reactivos y las muestras a temperatura ambiente
   
   . la sensibilidad del ensayo disminuye a temperaturas bajas.
2. Depositar 100uL de la muestra a ensayar y una gota de cada uno de lso controles positivo y negativo, sobre círculos distintos de un porta.
3. Mezclar el reactivo de hCG- latex vigorosamente o con el agitador vortex antes de usar. Depositar una gota (50 uL) junto a cada una de las gotas anteriores.
4. Mezclar las gotas con un palillo, procurando extender la mezcla por toda la superficie interior del circulo. Emplear palillos distintos para cada muestra.
5. Situar el porta sobre un agitador rotatorio a 80-100 r.p.m durante 2 minutos.

RESULTADO:

La muestra presento aglutinación: POSITIVA (+).

PRUEBA PARA LA DETECCIÓN DE LA HORMONA HCG EN TIRA

USO DE LA PRUEBA

Prueba en tira rápida y sensible por inmunoensayo para la determinación cualitativa de la hormona gonadotropina corionica humana (hCG) en orina o suero. 

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

La hormona gonadotropina corionica (hCG) es una hormona glicoprotéica sintetizada por la placenta y detectable en sangre y orina de manera temprana después de la implantación de un óvulo fertilizado en el tejido corionico. Es la señal principal y el marcador especifico de que existe embarazo. El uso de Ac monoclonales en la sub-unidad Beta de hCG es un importante avance que proporciona la posibilidad de fabricar una nueva generación de inmunoensayos con especificidad consistente y alta sensitividad para detectar hCG.

MATERIALES

• Muestra de orina o suero.
• Tira HCG

PROCEDIMIENTO DE LA PRUEBA 

1.- Sumerja la tira en la muestra de orina o suero, asegurese que el nivel de la muestra este por debajo de la línea denominada (max).

2.- Coloque la tira en una superficie plana tan pronto la muestra absorbida empiece a correr en la membrana (4-8 segundos).

3.- Espere para llevar a cabo la interpretación de resultados.

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Positivo.

Adicionalmente a la línea rosada-rojiza de la zona de control, y otra línea aparecerá en la zona del test. (2.5-3 min).

Negativo.

solo aparece una línea rosada-rojiza en la zona de control y nada en el test.

Invalido.

Si después de 90 seg no aparece líneas en la zona del test ni en la zona de control.

RESULTADOS. 

Positivo (- -)

 

CONCLUSIÓN:

Con esta practica se llego a la conclusión de que la hCG se encuentra presente ya que se le  realizo la prueba de embarazo, la hormona gonadatropina corionica humana es también llamada como "hormona del embarazo" ya que es un indicador que hay un embarazo, esta hormona se es producida por la placenta y por la hipófisis.